肿瘤120基因ctDNA突变检测(血液)
临床应用
检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因)+化疗基因,用于肿瘤的辅助诊断;靶向用药指导;预后监控
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
18140元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 正在选择治疗方案,希望了解有无合适靶向药可用的人。
- 常规检测后结果不明确,需要更多信息辅助判断的人。
- 治疗一段时间后,想监控病情变化和耐药情况的人。
- 有家族史,且已发现相关迹象,希望获取更多参考信息的人。
- 在固原等大城市,希望获取前沿检测信息支持决策的人。
- 已完成治疗,希望进行定期监测了解恢复情况的人。
这个检测能查出什么?
您可以把它想象成一次对血液中肿瘤‘信息碎片’的精密搜捕。这项检测主要分析您血液中循环的肿瘤DNA片段(ctDNA),覆盖了120个与肿瘤发生发展密切相关的基因。它能发现特定基因的突变状态,这些信息有助于评估某些靶向药物治疗的可能性,以及了解与化疗反应相关的基因特征。同时,它还能分析微卫星不稳定性(MSI)和28个同源重组修复(HRR)相关基因,为更全面的情况评估提供多一维度的参考。请注意,这是一种高灵敏度的检测技术,但仍有其局限。它反映的是采血时刻血液中的信息,并不能完全替代组织检测,也不能用于确诊。当检测发现有意义的变化时,通常需要结合其他检查结果进行综合判断。
检测过程麻烦吗?
整个过程非常简便。您只需要像常规体检一样,由专业人员抽取10毫升左右的全血即可。采样前无需空腹,正常饮食饮水不影响。抽血过程只有轻微的针刺感,几分钟就能完成。在固原,您可以选择合作的指定机构进行采样,也可以联系检测机构安排护士上门服务或邮寄采血套装到家,您在当地医院完成采血后寄回样本即可,非常灵活。
结果准确吗?安全吗?
这项检测采用新一代测序技术,具有很高的灵敏度,能够检测到血液中微量的肿瘤DNA信号。检测在符合规范的实验室内进行,确保分析过程的安全与可靠。需要了解的是,任何检测技术都有其适用范围。由于检测的是血液中的循环DNA,其含量受多种因素影响。如果血液中肿瘤DNA含量极低,可能会影响检出。当检测结果为阴性时,并不意味着绝对没有问题;当检测发现特定变化时,这为后续决策提供了重要的参考线索,但通常建议与专业人员沟通,结合您的全面情况来解读,并在必要时通过其他方式进一步确认。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目,费用为18140元,医保无法报销。
- 采样前无需特殊准备,如空腹或停药,保持平常状态即可。
- 如果您近期接受过输血,请务必提前告知咨询顾问。
- 请确保采样时填写的个人信息准确无误,与后续报告一致。
- 收到报告后,建议您与了解您全面情况的专业人员共同解读。
- 请妥善保管您的检测报告,作为一份重要的个人健康参考资料。
- 检测结果具有时效性,仅反映采样时的状态。
- 邮寄样本时,请使用提供的专用包装并尽快寄出。
用户评价 (14条,均分4.6)
给肠癌的家人做的。我问题特别多,晚上九点多还在微信上问顾问,没想到很快就回复了,一点没嫌我烦。报告里有些术语不太懂,他们马上拉了个小群,把解读老师也请进来一起解答,太周到了。
机构回复
感谢您的信任。我们理解家属的焦急心情,提供及时、便捷的沟通支持是应该的。建立沟通群是为了高效解决问题,您的满意是我们最大的动力。
我是二次检测,对比一年前的结果看变化。这次报告不仅快,还把两次的关键突变和丰度做了对比图表,动态变化一目了然,对判断病情进展和耐药情况特别有帮助。专业性体现在这种细节里。
机构回复
谢谢您的长期信任。动态监测对比是我们检测的重要应用场景。提供直观的对比分析,正是为了帮助医生和患者更精准地评估疗效和调整策略。我们会坚持做好这些细节。
我爸肺癌化疗前做的,抽血很方便,报告出来得也快。最主要是结果很详细,标明了哪些突变有药可用,医生根据报告调整了方案,现在老爸反应小多了,我们心里也踏实。就是价格确实不便宜,但效果看得见。
机构回复
感谢您的认可。为患者提供明确的用药指导正是我们检测的核心价值。我们也在努力优化流程,争取在保障精准的前提下,为更多家庭提供可及的服务。祝老人家治疗顺利!
肺癌,一线治疗耐药后做的。价格对比下来觉得中等,关键是可以只用血液,不用再挨一针穿刺取组织,对我爸这种身体弱的来说减少很多痛苦。检测到了新突变,换了二线靶向药,目前有效。虽然总花费高,但避免了无效化疗,算下来可能还省了钱和折腾。
机构回复
您分析得非常到位。无创检测能减少患者身体负担,并通过精准匹配提高治疗效率,从长远看有其经济性。很高兴检测结果为您的父亲带来了新的有效治疗方案。
作为主治医生,我推荐患者做这个检测。与机构对接的学术专员专业素养很高,能快速提供我需要的临床相关细节,且报告格式规范,数据清晰,便于我整合到诊疗方案中,沟通效率很高。
机构回复
尊敬的医生,感谢您的专业认可。我们一直致力于为临床医生提供准确、高效的支持服务,确保检测结果能有效辅助临床决策。期待继续为您和患者提供优质服务。
为了复查做的,抽血无创,老人接受度高。报告出来挺快,但看到有一项指标是‘意义未明变异’,心里又有点打鼓。虽然客服和医生都解释了这很常见,不代表有问题,但总归会让人多一丝疑虑。希望未来随着研究深入,这些‘未明’能越来越少。
机构回复
感谢您提出这个非常专业且普遍存在的困惑。您说得对,‘意义未明变异’是当前精准医学的共性问题。我们承诺会持续追踪并免费更新这类变异的临床解读,直至明确其意义。
我是二次手术前做的检测,想看看有没有新的用药方向。咨询医生非常专业,针对我复杂的病史问得很细,给了我很多中肯的建议。虽然最后结果没有新靶点有点失望,但过程服务无可挑剔。
机构回复
我们理解您对检测结果的期待。全面了解病情是为了给出最准确的分析,即使没有新发现,也为您的治疗路径排除了部分不确定性。祝您手术顺利,我们愿持续关注您的健康。
给爸爸做化疗前的检测。预约抽血挺方便,上门护士手法很好,爸爸血管细也没受罪。但报告出来后,有些专业术语还是不太懂,虽然提供了电话解读,但感觉如果能有个更简化版的结论摘要给家属会更好。
机构回复
非常感谢您的建议,这一点对我们非常重要。我们正在开发面向家属的简化版摘要,力求用更通俗的语言呈现核心结论。后续会通知您更新版本。再次感谢!
最让我印象深刻的是采血后的关怀。护士不仅给了止血贴,还给了个可爱的小冰袋让我需要时敷一下(虽然我没用上),并叮嘱我当天不要用这只手提重物。这种细微的关怀,让我感觉不是冷冰冰的检测,而是被真心照顾着。
机构回复
感谢您关注到我们的细微之处!我们始终认为,医疗服务应当充满温度。这些小举措旨在让您的体验更舒适、更安心。您的满意是我们最大的追求,祝您一切顺利!
我是主治医生推荐来做这个检测的,爸爸肺癌晚期没法手术。拿到报告后,基因顾问打了一个多小时的电话,把每个突变的含义、有哪些靶向药、耐药可能性都讲得明明白白。特别感动的是他不仅解释了数据,还结合了我爸的身体给了用药顺序建议,真正是给我们家属指了条路。
机构回复
感谢您的信任。让复杂的基因信息转化为清晰、可执行的临床建议,并通过充分沟通解答家属疑虑,正是我们服务的核心目标。很高兴能为您父亲的后续治疗提供有价值的参考。
因为家族史筛查来做检测,最怕结果被亲戚或其他人知道。签知情同意书时,里面有一项可选“是否同意将数据用于匿名化科学研究”,我选了不同意,他们后续就真的没有任何人再来问过。这种尊重用户选择,不强行捆绑的感觉很好。
机构回复
完全尊重用户的选择权是我们伦理审查的第一原则。您的每一个授权选项都会被严格执行,数据绝不会用于您未同意的任何用途。感谢您对我们合规操作的信任。
术后两年复查,医生建议查一下ctDNA。之前担心血液检测不如组织准确,但这次结果和两年前的手术病理结果有高度一致性,而且发现了一个新的、低丰度的突变,提示需要加强关注。报告出来很快,6天,数据让我和医生对后续随访更有底了。
机构回复
感谢您的分享!随着技术进步,血液检测的准确性已得到大量临床验证。您提到的与历史病理结果吻合,正是对我们检测性能的肯定。监测到低丰度突变并及时预警,是动态监测的重要意义。祝您康复顺利!
我是替外地父母咨询并安排检测的。客服协助预约了父母当地的合作网点,并提前把注意事项发给了我。父母反馈采血点服务很好,护士很有耐心。这种异地协作的顺畅体验,解决了我们子女的大难题。非常感谢!
机构回复
非常感谢您跨越城市的信任!我们通过全国合作网点网络,正是希望为更多家庭提供便捷、统一标准的服务。能为您和父母解决实际困难,我们深感荣幸。后续有任何需要,请随时联系我们。
整体不错,但感觉电话解读时间有点紧张。我问题稍微多点,咨询师虽然尽力回答,但能感觉到后面有排期。建议对于像我这样情况复杂(多个突变意义不明)的用户,能否提前收集问题,或者适当延长一点解读时间?毕竟这些信息对我们太重要了。
机构回复
感谢您的建议,这对我们优化服务流程很有帮助。我们会评估情况,考虑为复杂报告预留更充分的解读时间,并探索预先收集问题的方式,以确保沟通充分、透彻。
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