肿瘤全面用药600+基因检测(血液)
临床应用
本项目检测内容包括: 1.实体瘤研究中被广泛关注的565个基因的全部编码区、38个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因,覆盖基因组约2.6Mb 区域,其中,靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失,拷贝数变异和基因融合/重排,为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息; 2.免疫治疗相关指标:肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI); 3.HRR基因突变检测,用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型,预测常见化疗药物的疗效和副作用,为化疗效果评价和方案制定提供依据; 5.肿瘤遗传性基因检测,用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况 6.HLA新生抗原分析
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
24000元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 在固原,经过治疗后寻找新的治疗方向的人们。
- 在固原,希望详细了解自身肿瘤基因特征,评估多种治疗可能的人们。
- 在固原,想了解化疗药物可能带来的反应和副作用的人们。
- 在固原,有家族肿瘤史,希望评估遗传风险的人们。
- 在固原,考虑免疫治疗,需要评估TMB、MSI等指标的人们。
- 在固原,希望获得PARP抑制剂等特定靶向药疗效预测信息的人们。
这个检测能查出什么?
这项检测就像为您的肿瘤进行一次深入的‘基因普查’。它从您提供的血液样本中,分析600多个与肿瘤发生、发展和治疗密切相关的基因。具体来说,它能发现可能导致肿瘤生长的基因变异(如点突变、插入缺失、拷贝数变化和基因融合),这些信息有助于判断哪些靶向药物可能有效。同时,它评估肿瘤突变负荷(TMB)和微卫星不稳定性(MSI),这两个是预测免疫疗法效果的重要参考。此外,它还检查与DNA修复相关的HRR基因,帮助预测PARP抑制剂的疗效;分析多个与化疗药物疗效和副作用相关的基因位点;并筛查与遗传性肿瘤风险相关的基因。最后,它还会进行HLA新生抗原分析,为未来可能的个体化治疗提供信息。需要了解的是,血液检测的敏感性有一定限度,当血液中肿瘤来源的DNA含量极低时,可能无法检出所有变异。
检测过程麻烦吗?
采样过程非常简单便捷。您只需要进行一次常规的静脉抽血(采集8-10毫升全血),类似一次普通的体检抽血。整个过程大约只需几分钟,采血时会有些许针刺感,但通常很快就能适应。采样前无需特意空腹,按照日常饮食习惯即可。在固原,您可以选择前往与我们合作的采样点,或者通过快递邮寄采血包在家完成采样(会有专业指导)。收到样本后,实验室开始计算,大约10个工作日即可出具详细的检测报告。
结果准确吗?安全吗?
本项目采用主流的高通量测序技术,在规定的检测范围内,针对基因点突变、插入缺失、融合和拷贝数变异等,具有很高的准确性和特异性。检测在符合标准的实验室内进行,遵循严格的操作流程和质量控制体系,确保数据可靠。血液检测是一种安全无创的方式。需要说明的是,检测结果基于当前血液样本中的循环肿瘤DNA进行分析,其检出率会受到肿瘤分期、负荷等因素影响。报告结果为专业信息参考,任何治疗决策都应与您的专业顾问及主治医生结合您的具体情况共同商讨。如果结果提示某些特定风险或变异,您的顾问可能会建议进一步咨询或检查。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目,费用共计24000元,不支持医保报销。
- 采样前无需严格空腹,但建议避免过于油腻的饮食。
- 若选择邮寄,收到采血包后请仔细阅读说明书,并尽快安排采样寄回。
- 请确保样本管标签信息清晰、准确,与申请单一致。
- 报告出具时间约为10个工作日,具体可能因样本运输、节假日等因素略有调整。
- 检测报告内容专业且详细,建议在顾问的协助下进行解读和理解。
- 报告结果可作为重要参考,但不作为唯一的治疗决策依据。
- 请妥善保管您的检测报告,它包含重要的个人生物信息。
用户评价 (14条,均分4.6)
整体服务很好,但有一点小遗憾。报告出来后,我急着想周末就做解读,但客服说资深解读老师都排满了,最快也要等到下周二。虽然最后还是安排了,等待的那几天心里特别焦灼,希望能有更灵活的加急解读服务,哪怕额外付点钱也行啊。
机构回复
非常抱歉让您在焦虑中多等待了几天。我们深刻理解用户等待解读时的心情。您的建议非常好,我们正在评估推出‘解读加急通道’的可行性,以满足紧急情况下的需求。感谢您的宝贵意见!
家里有癌症家族史,自己一直很注重早筛。这次主动做了这个600+基因的血液检测,算是给自己做一次深度的“基因体检”。报告解读服务很耐心,把复杂的术语都给我讲明白了,知道了自己的风险点和注意事项,觉得很值。
机构回复
感谢您对我们早筛和健康管理服务的认可。主动进行科学的风险评估是健康管理的重要一步。我们的解读团队会竭尽全力将专业报告转化为易懂的个体化健康指导。愿您一直健康!
作为淋巴瘤患者,做这个检测最怕结果被单位或保险公司知道。他们客服明确说报告完全由我个人掌控,不会提供给任何第三方,连电子版都设置了密码。抽血时用的也是代号而不是真名,这种细节让我觉得有被认真保护。虽然等报告有点焦急,但这种保密措施值得点赞。
机构回复
非常感谢您对隐私措施的细致观察与肯定。我们深知检测数据的敏感性,因此建立了严格的内部信息屏障和访问权限控制,确保您的数据安全与自主权。祝您治疗顺利!
价格确实不便宜,但整个服务体验让我觉得物有所值。从咨询的专业度,到报告的厚度和清晰度,再到解读的深度,各个环节都能感受到是用心在做产品和服务,不是随便倒卖数据的。作为体检异常后做的检查,这份钱花得心里有底。
机构回复
非常感谢您对我们产品与服务价值的深度认可。我们坚持以最高标准把控从检测到解读的每一个环节,力求为用户提供真正可靠、有用的信息。您的‘心里有底’是我们最大的目标。
我是淋巴瘤患者,决定做检测前反复问销售,报告会不会寄到单位或者被家人无意看到。他们主动提出报告可以加密电子版发送,并且由我本人设置密码,纸质版可免寄。这点真的贴心,保护了我不想让家人过度担心的隐私需求。
机构回复
完全理解您的顾虑。我们提供多种私密交付方式,电子报告密码由您专属设定,确保信息仅您本人可控。后续任何服务环节,我们都将持续注重隐私保护,祝您早日康复!
价格是同类里偏高的,下单时肉疼。但服务确实好,从抽血到报告解读都有专人跟进。报告里有个别基因我看不懂,电话咨询了顾问,解释得很耐心。回头想想,这种大病相关的检测,还是选个靠谱的、服务跟得上的更重要,贵点也认了。
机构回复
感谢您对我们服务的认可!我们坚信,精准检测必须配以精准的解读与贴心的服务,才能真正发挥价值。您的满意是我们的最大动力,后续有任何疑问,我们的咨询团队随时为您服务。
作为肺癌患者家属,最怕钱花了得不到有用信息。但这次检测的报告解读环节让我改观了。咨询师提前看了我们的病历,直接聚焦在几个关键突变上,并对比了国内外指南和最新临床实验,告诉我们哪些方案是‘标准’,哪些是‘前沿探索’。信息层次分明,物有所值。
机构回复
非常感谢您的肯定。我们的解读团队均由具备临床背景的专家组成,目标就是帮助家庭在纷繁的信息中抓住重点,理解现状与未来可能。精准的价值正是体现在关键时刻的决策支持上。
作为肝癌家属,带父亲去做这个检测。父亲血管不好找,以前在其他地方常被扎好几针。这次检测中心的护士经验老道,看了看就直接在手臂内侧找到了血管,一次成功,而且采完血后按压指导很到位,没出现淤青。
机构回复
您好,感谢您分享这份宝贵的经历。面对血管条件不佳的情况,我们采样师的丰富经验和耐心确实至关重要。能一次成功并避免淤青,我们也很欣慰。希望检测结果能为伯父的治疗提供有力参考。
爸妈年纪大,对基因检测完全没概念。我工作忙,前期沟通主要是顾问和我爸直接联系。没想到顾问特别有办法,用老人家能听懂的比喻(比如把基因比作电路)讲明白了检测是干嘛的,老爷子配合度超高。能服务好不同年龄段的用户,确实用心了。
机构回复
能让叔叔轻松理解并接受检测,我们由衷地高兴。服务好每一位用户,意味着要用他们习惯的语言和方式去沟通。感谢您分享这个温馨的细节,这对我们团队是莫大的鼓励!祝全家健康!
专业度很高,但可能因为太忙了,感觉咨询师有点流程化。我作为乳腺癌患者,很想多聊聊心理和生活方式的建议,但医生主要集中在药物解读上,聊了半小时就结束了。环境虽然好,但交流深度我个人希望更个性化一些。
机构回复
感谢您如此坦诚的反馈。我们确实需要在保障专业解读的同时,更全面地关注患者的身心需求。我们会将您的意见纳入培训,鼓励咨询师提供更个性化、更具人文关怀的沟通。
从抽血到拿到报告,大概用了15天,时间比预期稍微长了一点。期间虽然客服有告知进度,但等待过程还是有点焦心。不过报告质量没得说,详细且专业,对后续治疗很有帮助。
机构回复
诚挚感谢您的反馈,并对报告周期略长给您带来的焦虑表示歉意。为确保每一份报告的准确与严谨,我们需进行复杂的生信分析和多层复核。我们也会持续优化流程,尽力缩短等待时间。
作为淋巴瘤患者,想看看有无新的临床试验机会。报告出来后,预约了电话解读。解读老师不是照本宣科念报告,而是结合我之前的治疗史,重点分析了几个有潜在意义的突变和对应的国内外试验,还告诉我怎么去和主治医生沟通这部分内容,非常实用!
机构回复
能为您后续的治疗选择提供切实有效的参考信息,我们深感欣慰。我们的解读工作正是致力于将复杂的基因数据转化为对临床有意义的行动建议。感谢您的肯定,祝您早日找到合适的治疗方案!
二次手术前做的,想看看有没有新药机会。抽血时护士很细心,所有样本管只用编号,当场贴好封装箱。我问标签上有名字吗,她说绝对没有,全程都是编号流转,感觉像特工接头,保密工作到位。
机构回复
您描述的场景正是我们标准操作流程。实验室采用“双盲”编号系统,确保样本在流转、检测过程中完全匿名化,隔绝个人信息,请您完全放心。祝您手术顺利!
性价比感觉一般。报告内容很多,但说实话,真正对主治医生决策起到关键作用的可能就是其中几页。当然,全面有全面的好处,只是对于自费用户来说,如果能有更聚焦、价格更优惠的选项可能会更好。服务和跟进倒是没得挑。
机构回复
非常感谢您坦诚的评价。我们理解您对性价比的关注。我们既有全面筛查产品,也提供针对不同癌种的精准套餐,未来在销售推荐时会更清晰地说明,帮助用户选择最合适的方案。
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