BRCA1/2的胚系-体系共检测
临床应用
检测BRCA1/2基因(包括胚系和/或体细胞BRCA1/2基因检测)，用于指导乳腺癌、卵巢癌、输卵管癌、前列腺癌和胰腺癌患者靶向用药和化疗用药指导、预测遗传性乳腺癌和卵巢癌风险
样本类型
(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
6900元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 被诊断为乳腺癌、卵巢癌、输卵管癌、前列腺癌或胰腺癌，希望了解是否有可用靶向药的患者。
- 有上述癌症家族史，希望评估自身遗传风险的固原居民。
- 已完成化疗，医生建议评估后续靶向治疗可能性的朋友。
- 希望一次性明确基因变异是遗传还是后天获得的朋友。
- 在固原寻求更全面的癌症风险评估与个体化管理方案的朋友。
- 希望为家族健康管理提供遗传信息参考的个人。
这个检测能查出什么？
想象一下，每个人的身体里都有一本遗传说明书（基因）。这项检测就像同时翻阅您出生时就有的“原版说明书”副本（胚系）和您体内特定组织（如肿瘤）里可能被岁月和环境影响而出现笔记的“使用说明书”（体系），重点检查BRCA1和BRCA2这两个关键章节。它能发现这两个基因是否存在可能增加患癌风险的“印刷错误”（胚系突变），或者仅在肿瘤组织中出现的“笔记涂改”（体系突变）。发现胚系突变，有助于您和家人评估遗传性乳腺癌、卵巢癌等风险；发现体系突变，则可能为已患癌的朋友提示特定的靶向药物（如PARP抑制剂）或化疗药物的选择方向。请注意，它主要聚焦BRCA1/2基因，无法覆盖所有癌症风险或治疗可能，结果需结合临床情况由专业人士解读。
检测过程麻烦吗？
这项检测的采样方式非常灵活。如果您选择提供全血样本（约10毫升），过程如同一次普通抽血，无需空腹，在几分钟内即可完成，仅有轻微针刺感。如果您提供的是病理检查后保留的石蜡切片、石蜡包埋组织玻片、新鲜组织或穿刺活检组织样本，则通常由您的主治医生或固原的合作机构协助安排获取，无需您再次经历采样。无论是血样还是组织样本，您都可以选择前往固原的合作服务点采样，或通过邮寄方式将合格样本寄送至检测中心，非常便捷。
结果准确吗？安全吗？
本检测采用高通量测序技术，对BRCA1/2基因进行深度分析，技术成熟稳定，旨在提供准确可靠的基因信息。检测过程在专业实验室内进行，严格遵循标准操作流程，确保样本和信息安全。如同任何技术方法，极少数情况（如样本质量不佳、存在罕见变异类型）可能影响检出，或结果存在不确定性。如果检测发现意义未明的变异，或结果与您的个人或家族史存在疑问，您的咨询顾问或医生可能会建议结合其他检查或进行家族成员验证，以获取更全面的信息。报告会清晰注明检测的局限性，目的是为您提供有价值的参考，而非最终诊断。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目，费用需自行承担，无法使用医保报销。
- 采样前请确认自身是否符合检测建议人群，如有疑问先咨询。
- 若邮寄样本，请务必使用检测机构提供的专用采样包与寄送流程。
- 签署知情同意书前，请务必充分理解检测内容、意义及局限性。
- 请确保提供的个人及家族健康信息尽可能准确，以利于报告解读。
- 收到报告后，建议由专业人士（如您的健康顾问或医生）结合您整体情况进行解读。
- 检测结果属于个人隐私信息，请妥善保管报告。
- 胚系突变检测结果可能对血缘亲属有提示意义，请酌情考虑家庭沟通。
用户评价 (14条，均分4.3)
我妈妈是乳腺癌，医生建议我做这个检测看看是不是遗传。最让我惊讶的是速度，抽完血才一周，报告就发到邮箱了，还那么厚一本！里面的数据很全，客服电话解释得也挺耐心，说我是胚系突变阴性，心里的石头终于落了地。
机构回复
感谢您的信任。我们深知遗传风险咨询对家庭的重要性，因此在保证检测深度的同时，也优化了流程以提升速度。后续有任何遗传咨询需求，我们的团队随时可以为您提供详细解读。
检测本身没得说，准确快速。就是觉得价格稍微有点高，如果能纳入更多地方的医保或者有一些针对经济困难患者的补助项目就更好了。当然，理解高技术有成本，只是提个希望。报告内容和售后服务都是五星水平。
机构回复
衷心感谢您的理解与建议。我们一直在积极与各方沟通，推动检测的可及性。同时，我们也有公益援助项目，符合特定条件的患者可以申请。详情可咨询我们的服务中心。
整体体验不错，隐私方面问到的都给了满意答复。但预约后的前期信息收集表格有点繁琐，填了好多家庭健康史细节，虽然知道有必要，但当时担心线上填写会不会不安全，建议可以加强这个环节的说明或加密提示。
机构回复
感谢您的细心建议。信息收集是为精准分析所必需，您对安全的担忧我们非常重视。我们已强化在线表格的加密传输提示，并将优化填写指引，让您更安心。
价格偏高，等待时间也比宣传的最快时长要慢几天。不过，报告内容的深度和准确性弥补了这些不足，特别是体系突变部分，给我提供了参加临床试验的思路，这是没想到的收获。
机构回复
感谢您的包容与肯定。深度分析确实需要足够的运算与解读时间，偶尔会出现波动，我们深表歉意。同时很高兴报告能为您打开临床试验这扇新的大门。
流程挺顺畅的，报告内容也很全面。不过报告里专业术语和图表很多，虽然后面有电话解读，但自己先看的时候还是一头雾水。建议能不能在给客户的报告版本里，增加一个更通俗的“结论概述”部分，让我们非专业人士能一眼看懂核心结果。
机构回复
感谢您提出的宝贵建议。我们已经注意到这一点，并正在着手优化报告的用户友好性，计划增加更直观的摘要页。您的需求是我们改进的方向。
体检发现卵巢有异常，医生建议做这个检测。说实话等待结果那两周特别焦虑，就怕是不好的消息。但客服小姐姐特别好，中间我忍不住去问进度，她完全没有不耐烦，还安慰我说有焦虑很正常，并帮我催了实验室。虽然最终结果不理想（查出胚系突变），但他们立刻帮我预约了肿瘤遗传门诊，这个衔接服务真的救命了，让我没像个无头苍蝇。
机构回复
非常理解您在等待期间的焦虑心情，能为您提供一些情绪支持和实质帮助是我们的责任。后续的医疗转介服务是我们应该做的，请您放心，我们会持续关注您的情况，提供必要的支持。
价格确实偏高，但服务匹配得上这个价钱。咨询和解读都非常深入，不是走形式。如果能多一些针对老用户的折扣或者分期付款的选择，感觉会更亲民一些。整体专业性没得说。
机构回复
感谢您对我们专业价值的肯定。关于价格与支付方式的建议我们已经收到，会认真考虑，并努力探索更多元化的方案，以期惠及更多用户。
整体服务很好，特别是隐私方面，感觉很安全。唯一小遗憾是线上报告的界面操作，在手机上看有些图表需要放大缩小，对年纪大点的人可能不太方便。希望以后能优化一下移动端的浏览体验。
机构回复
非常感谢您的反馈！我们已经注意到移动端适配的问题，并已列入技术优化日程，力求为所有年龄段的用户提供更便捷、清晰的报告浏览体验。
作为肝癌家属，我们想寻找一切可能的治疗线索。这个检测报告详细列出了BRCA1/2所有外显子的测序深度和覆盖情况，专业性很强。虽然没找到相关突变，但看到这么扎实的数据，我们觉得这个钱花得值，排除了一个重要的可能性。
机构回复
严谨的数据呈现是我们的基本要求。即使结果为阴性，详实可靠的数据也能为临床排除方向、减少不确定性提供有力支撑。感谢您的理解。
价格确实不便宜，但服务是全套的。从咨询、采样到报告解读，每一步都有专人跟进，问问题回复很快。对于基因检测这种复杂的事，这种省心、靠谱的服务本身就值回一部分票价了。
机构回复
感谢您对我们服务流程的认可！我们坚信，专业的技术需要同样专业的服务来传递，才能让用户安心。您的满意是我们前进的动力。
从提交样本到出报告等了两周多，比预期晚了两天，等待过程有点焦虑。不过客服解释是因为对结果进行了双重复核以确保准确，隐私保护也做得没话说，所有通知都很谨慎，所以也能理解。
机构回复
让您久等并感到焦虑，我们深表歉意。为确保结果的万无一失，我们的复核流程有时会延长周期。感谢您的理解与包容，我们也在努力优化检测效率。
我是在网上自己搜到这项检测的，因为妈妈和姨妈都有相关癌症史。下单前我犹豫了好久，打了三次电话咨询不同的问题，每次客服都耐心解答，没嫌我烦。采样的护士上门时也很nice，手法专业还不忘安慰我。整体服务超出预期。
机构回复
能为您解惑是我们的职责所在。无论咨询多少次，我们都会保持同样的耐心。很高兴从咨询到采样的各个环节都让您感到满意，感谢您选择我们。
我妈是卵巢癌患者，主治医生推荐我们做这个共检测。联系客服后，他们很快安排了遗传咨询，那位老师讲得特别清楚，把BRCA基因对卵巢癌和乳腺癌的风险，还有对用药的指导意义都说明白了。整个过程有人引导，材料准备、采样提醒都很到位，体验很好。
机构回复
谢谢您对我们服务流程的肯定。我们一直与临床医生保持紧密协作，确保检测能为患者家庭提供清晰的临床指导。很高兴我们的遗传咨询和配套服务能让您感觉清晰、省心。
我是复发监测时做的，想看看有没有新突变。这次共检把老病灶的体系突变和我的遗传本底都重新评估了，报告出得很快，数据也很稳，和两年前的检测结果能衔接上，为医生判断病情演变提供了连续性的基因证据。
机构回复
为您持续性的病情监测提供连贯、可靠的分子证据链，是我们检测的重要应用场景。很高兴能陪伴您度过漫长的治疗旅程，并提供稳定的技术支持。
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